Site Aktivierung und Einreichung

Dienstleistungsdetails

Für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie ist es essenziell, dass die Studiensite sorgfältig ausgewählt und optimal auf den Prozess vorbereitet werden. Im Rahmen unserer Site Aktivierung und Einreichung gewährleisten wir die nahtlose Einbindung der Site in die Studie, die Einreichung erforderlicher Anträge und den Abschluss aller Genehmigungsprozesse. Dadurch wird sichergestellt, dass klinische Studien ohne Verzögerung beginnen, die Standorte effizient integriert werden und der Prozess erfolgreich voranschreitet.

Unsere Dienstleistungen im Überblick:

• Einreichung bei lokalen Behörden

Um die Forschungssite in die Studie einzubinden, werden die erforderlichen Genehmigungen von den zuständigen lokalen Behörden eingeholt, und der gesamte Prozess wird lückenlos koordiniert. Erstellung der erforderlichen Dokumente

• Erstellung der erforderlichen Dokumente

Alle notwendigen Dokumente werden gemäß den regulatorischen Anforderungen für klinische Studien erstellt und den entsprechenden Behörden vorgelegt.

• Offizieller Studienstart am Standort

Nach Abschluss aller Vorbereitungen wird die klinische Studie offiziell im jeweiligen Site initiiert.