Der erfolgreiche Ablauf klinischer Studien erfordert eine effiziente Organisation und Koordination. Im Rahmen unseres Dienstes der Site Managementorganisation arbeiten wir mit geschulten klinischen Forschungskoordinatoren zusammen, um sicherzustellen, dass die klinischen Forschungsprozesse vollständig und effizient durchgeführt werden.

Im Rahmen dieses Dienstes bieten wir folgende Unterstützung:

Schulung der klinischen Forschungskoordinatoren

Wir führen umfassende Schulungen für Koordinatoren durch, die in klinischen Studien tätig sind, und vermitteln ihnen fundierte Kenntnisse über gesetzliche Vorschriften, Protokollanforderungen, Patientenmanagement und Datenerfassungsprozesse.

Organisation der Forschungsprozesse

Wir gewährleisten ein strukturiertes Prozessmanagement, damit alle Etappe der Studie gemäß dem Protokoll ablaufen. Zudem sorgen wir dafür, dass die Forschung termingerecht verläuft und die definierten Ziele erreicht werden.

Management der sitekoodinatoren

Wir stellen sicher, dass die in klinischen Studien tätigen Zentrumskoordinatoren, Forscher, Pflegekräfte, Datenmanager und andere Forschungspersonen effektiv zusammenarbeiten. Durch eine klare Aufgabenverteilung unterstützen wir eine strukturierte, effiziente und optimierte Arbeitsweise.

Überwachung der Datenerfassung und Berichterstattung

Wir sorgen für eine vollständige und genaue Erfassung der Forschungsdaten und analysieren den Fortschritt durch regelmäßige Berichte, um einen effizienten und transparenten Studienverlauf sicherzustellen.

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